Rodzinny wymiar troski – rola opiekuna osoby z chorobą Alzheimera

Beata Szluz

Streszczenie w języku polskim


Większość osób chorych posiada rodziny, które zapewniają pewien poziom opieki i wsparcia. W przypadku osób starszych i osób przewlekle niepełnosprawnych w każdym wieku ta „nieformalna opieka” może mieć znaczny zakres, intensywność i czas trwania. Opieka rodzinna podnosi kwestie bezpieczeństwa na dwa sposoby. Po pierwsze, opiekunowie są czasami określani jako „drugorzędni pacjenci”, którzy potrzebują i zasługują na ochronę i poradnictwo. Po drugie, opiekunowie rodzinni są nieopłacanymi dostawcami, którzy często potrzebują pomocy, aby dowiedzieć się, jak stać się kompetentnym opiekunem, który może lepiej chronić swoich członków rodziny, tj. biorców opieki. W niniejszym opracowaniu przedstawiono przykłady dotyczące jakości życia w kontekście tych dwu spojrzeń. Akcent położono na opiekuna osoby dorosłej, który zapewnia opiekę i wsparcie głównie osobom dorosłym z przewlekłymi chorobami i przewlekłymi problemami zdrowotnymi.


Słowa kluczowe


rodzina; opiekun rodzinny; choroby przewlekłe; przewlekłe problemy zdrowotne; choroba Alzheimera

Pełny tekst:

PDF

Bibliografia


Alzheimer Europe Reports (2006), Alzheimer Europe Survey: Who cares? The state of dementia care in Europe, www.alzheimer-europe.org/Publications/Alzheimer-Europe-Reports (dostęp: 28.11.2017).

Dąbrowski Z. (2000), Pedagogika opiekuńcza w zarysie, t. 2, Olsztyn: Wydawnictwo UWM.

Dobrowolska B. (2010), Wprowadzenie do medycznej etyki troski, Bydgoszcz: Wydawnictwo Branta.

Gauthier S. (ed.) (1996), Clinical Diagnosis and Management of Alzheimer’s Disease, London: Martin Dunitz Publishers.

Grochmal-Bach B. (2007), Cierpienie osób z otępieniem typu Alzheimera, Kraków: Wydawnictwo WAM.

GUS (2014), Sytuacja demograficzna osób starszych i konsekwencje starzenia się ludności Polski w świetle prognozy na lata 2014–2050, http://stat.gov.pl/obszary-tematyczne/ludnosc/ludnosc/sytuacja-demograficzna-osob-starszych-i-konsekwencje-starzenia-sie-ludnosci-polski-wswietle-prognozy-na-lata-2014-2050,18,1.html (dostęp: 01.02.2016).

Kalinowski M. (2002), Towarzyszenie w cierpieniu. Posługa hospicyjna, Lublin: Wydawnictwo Polihymnia.

Kawula S. (2004), Człowiek w relacjach socjopedagogicznych, Toruń: Wydawnictwo Edukacyjne Akapit.

Kustra C. (2009), Relacja terapeutyczna opiekuna i podopiecznego w przebiegu opieki, „Acta Universitatis Nicolai Copernici. Pedagogia XXIV”, z. 392.

Maciarz A. (2004), Macierzyństwo w kontekście zmian społecznych, Warszawa: Wydawnictwo Akademickie „Żak”.

NIK, NIK o opiece nad chorymi na Alzheimera, www.nik.gov.pl/aktualnosci/nik-o-opiece-nad-chorymi-na-alzheimera.html (dostęp: 16.05.2017).

Nowicka A., „Zespół opiekuna” jako konsekwencja sprawowania długotrwałej opieki nad osobą z otępieniem typu Alzheimera, www.alzheimer-porozumienie.org/baza-wiedzy/zasady-przystepywania-nowych-organizacji-do-ogolnopolskiego-porozumienia-organizacji-alzheimerowskich-1 (dostęp: 29.11.2017).

Parnowski T. (1998), Organizacja opieki, [w:] J. Leszek (red.), Choroba Alzheimera, Wrocław: Wydawnictwo Volumed.

Prince M., Comas-Herrera A., Knapp M., Guerchet M., Karagiannidou M. (2016), World Alzheimer Report 2016. Improving Healthcare for People Living with Dementia. Coverage, Quality and Costs Now and in the Future, London: Published by Alzheimer’s Disease International.

Przedpelska-Ober E. (2008), Choroba Alzheimera z perspektywy neurologa, [w:] A. Jankiewicz (red.), Poradnik dla opiekunów osób dotkniętych chorobą Alzheimera, Poznań: Wielkopolskie Stowarzyszenie Alzheimerowskie.

Sadowska A. (2016), Organizacja opieki nad chorym na chorobę Alzheimera w Polsce, [w:] Sytuacja osób chorych na chorobę Alzheimera w Polsce. Raport RPO, Warszawa: Biuro Rzecznika Praw Obywatelskich.

Sęk H. (red.) (2004), Wypalenie zawodowe. Przyczyny, mechanizmy, zapobieganie, Warszawa: PWN.

Sęk H. (2005), Psychologia kliniczna, Warszawa: PWN.

Szluz B. (2016), Praca socjalna w starzejącym się społeczeństwie, „Annales. UMCS. Sectio J”, nr 1, DOI: http://dx.doi.org/10.17951/j.2016.29.1.105.

Walden-Gałuszko K. de (2000), Stres pracy personelu medycznego, [w:] K. de Walden-Gałuszko (red.), Psychoonkologia, Kraków: Polskie Towarzystwo Psychiatryczne.

WHO, Dementia, www.who.int/mediacentre/factsheets/fs362/en (dostęp: 10.05.2017).

Zych A.A. (2007), Leksykon gerontologii, Kraków: Oficyna Wydawnicza Impuls.




DOI: http://dx.doi.org/10.17951/j.2017.30.4.147
Data publikacji: 2018-03-14 13:25:00
Data złożenia artykułu: 2017-11-29 15:18:24


Statystyki


Widoczność abstraktów - 1933
Pobrania artykułów (od 2020-06-17) - PDF - 901

Wskaźniki



Odwołania zewnętrzne

  • Brak odwołań zewnętrznych


Prawa autorskie (c) 2018 Beata Szluz

Creative Commons License
Powyższa praca jest udostępniana na lcencji Creative Commons Attribution 4.0 International License.